对某些别有用心的人来说，这又是一个重要的福利渠道了0 }& l$ P V4 X
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根据统计数据显示，自从《加拿大的疫苗伤害支援计划》启动以来，已批准或向索赔人支付了超过 278 万加元。" k7 }4 {/ f) H4 ~! B
4 V/ M& m1 m) a( h! `3 n, f5 x到目前为止，该计划已经批准了 50 项与加拿大卫生部授权的疫苗有关的严重和永久性伤害的索赔。' n$ _* D0 P6 Z. K
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也就是说，这50名加拿大人获赔了$270万！" ]* o! f6 n" j1 u7 o5 V9 [( F
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平均每人获得大约60,000加元赔偿。9 y* {0 ~% s* @4 d4 b, u; v0 `
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目前尚不清楚每名获赔者所得到的具体金额，以及他们涉及到的是哪种疫苗，VISP计划面向所有以预防疾病为目的的疫苗，包括但不限于新冠肺炎疫苗。3 ~) `' m5 [: U" C2 W' {. P
6 k& u/ z% l/ F$ E) ]在 2021 年 6 月至 2022 年 12 月 1 日期间，《加拿大的疫苗伤害支持计划》收到了 1,299 份索赔申请，其中 209 份因不符合资格标准或信息不完整而被确定为不可受理。
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在剩下的索赔中，有221份已由该计划的医疗审查委员会进行了全面评估，有48份正在等待医疗审查委员会评估，有662份索赔正在收集医疗纪录，这通常是评估过程中最长的步骤。+ u% J, X$ ?2 N/ D" H9 e3 P% q
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不列颠哥伦比亚省的罗斯-怀特曼（Ross Wightman）是首批被VISP批准的索赔者之一。这位41岁的男人在Oxford-AstraZeneca新冠疫苗的几天后，因吉兰-巴雷综合症（GBS）住院，这是一种影响神经系统的疾病。
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0 s* z* t" @7 v2 B6 v4 G他在第一次接种牛津-阿斯利康疫苗后，不到几天的时间就开始发病。
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据报道，怀特曼是卑诗省一名房地产经纪人，有一个完美的四口之家，他也曾是一名飞行员，有非常强壮的身体，在接种新冠疫苗之后他无法行走。: J8 ]- z( l2 c. G' X
2 z! w; H$ F! j现在他成为少数获联邦政府疫苗伤害支持计划赔偿的人之一。
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怀特曼说，他已经收到了接近VISP可能的最高赔付额284,000加元，占该计划迄今总金额的近10%。除了直接赔款外，他每年将获得9万的误工赔偿。
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' w/ x) l! _7 C2 l Y. l T5 q但这笔钱并不能解决他的手、脚和小腿没有感觉的现实，更不用说疫苗伤害给他带来的精神负担。
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0 I1 h Q5 @, C7 W$ I) b5 b6 _怀特曼抱怨道，VISP处理索赔的时间太长了。根据VISP网站，"确定资格和支持的时间表将取决于索赔的性质和复杂性"。
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一般情况下，VISP的索赔受理时间大约为12至18个月。
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百分之四十的GBS病人是在接种阿斯利康疫苗（Oxford-AstraZeneca ）之后，而接近一半的则是在接种辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech Comirnaty）之后，另有10%的GBS病人则是在接种莫德纳（Moderna Spikevax）之后。
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8 G5 W1 \/ g$ b3 |符合条件的居民可以在线上提交一份补偿金申请，并按照要求提供以下信息：https://vaccineinjurysupport.ca/en/submit-a-claim4 L5 G P) v) `2 Z7 _& z
% Z8 y* }2 [7 u* T/ v. T7 x! \① 是否在加拿大接种过新冠疫苗；② 具体在哪个省或是地区接种的新冠疫苗；③ 接种时间是否是2020年12月8日之后；④ 造成的伤害是严重的、永久性的还是致死的？5 C6 O& O/ ]9 H: O `9 S) g. j0 u! n
7 f* w* g9 Y5 x; |# R& y; I/ ?9 t加拿大公共卫生部门提醒居民，不是所有接种疫苗后出现不良反应的人都可以申请赔偿，必须要达到一定的严重程度才能申请。7 I, s; z7 H) v0 D
" v4 {; A t8 C9 Y: x% i5 p具体而言就是必须 “经历威胁生命或是对身体造成改变的损伤，因此需要住院治疗或延长住院时间、并导致持续或严重残疾、丧失工作能力、甚至死亡等后果。”
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2 A7 A6 V$ F( f8 W公共卫生部门数据显示，其实加拿大出现严重不良反应的概率是比较低的，只有不到1%的人遇到了这种情况。
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& W- c0 e2 u, f截至2022年11月，加拿大已经使用了超过9300万剂疫苗，报告的接种后“不良反应”为52,203例，占所有施用剂量的0.056%。这个数据包括所有种类和程度的不良反应，包括皮疹、疲劳、接种部位疼痛和头痛。 I/ M/ E) K H" |. W6 A
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“严重不良反应”约有10,300例，占所有施用剂量的0.011%。按照PHAC的说法，大多数严重的不良反应是在第一次注射后报告的，后续加强针产生不良反应的可能性更小。
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