对某些别有用心的人来说，这又是一个重要的福利渠道了
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; P- k( r) M {根据统计数据显示，自从《加拿大的疫苗伤害支援计划》启动以来，已批准或向索赔人支付了超过 278 万加元。" [8 l, m O5 y3 C9 e b( ^8 E
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到目前为止，该计划已经批准了 50 项与加拿大卫生部授权的疫苗有关的严重和永久性伤害的索赔。 i, G, V) j; i2 Z) ]# [8 s
0 U- D& p8 i3 n7 W+ M _也就是说，这50名加拿大人获赔了$270万！
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$ y5 M) ^' C( o# t3 i8 F平均每人获得大约60,000加元赔偿。
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目前尚不清楚每名获赔者所得到的具体金额，以及他们涉及到的是哪种疫苗，VISP计划面向所有以预防疾病为目的的疫苗，包括但不限于新冠肺炎疫苗。( C6 B& ^, j/ B
" s; V* D+ n0 `6 s6 b# t2 U2 D在 2021 年 6 月至 2022 年 12 月 1 日期间，《加拿大的疫苗伤害支持计划》收到了 1,299 份索赔申请，其中 209 份因不符合资格标准或信息不完整而被确定为不可受理。
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在剩下的索赔中，有221份已由该计划的医疗审查委员会进行了全面评估，有48份正在等待医疗审查委员会评估，有662份索赔正在收集医疗纪录，这通常是评估过程中最长的步骤。
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& `2 C/ M' N2 T' p5 v$ ]0 @不列颠哥伦比亚省的罗斯-怀特曼（Ross Wightman）是首批被VISP批准的索赔者之一。这位41岁的男人在Oxford-AstraZeneca新冠疫苗的几天后，因吉兰-巴雷综合症（GBS）住院，这是一种影响神经系统的疾病。7 T" x& I; F/ [8 m: E
. P5 l" _! |3 X他在第一次接种牛津-阿斯利康疫苗后，不到几天的时间就开始发病。8 Q6 s0 c9 K( W2 w$ w) |
# o! H v5 l- X( i- E( m据报道，怀特曼是卑诗省一名房地产经纪人，有一个完美的四口之家，他也曾是一名飞行员，有非常强壮的身体，在接种新冠疫苗之后他无法行走。1 A- d8 v" h _& Q
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现在他成为少数获联邦政府疫苗伤害支持计划赔偿的人之一。
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$ H2 T. z, v6 ~ E5 E9 u F怀特曼说，他已经收到了接近VISP可能的最高赔付额284,000加元，占该计划迄今总金额的近10%。除了直接赔款外，他每年将获得9万的误工赔偿。+ a# g2 x! `2 x% @0 s+ j
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但这笔钱并不能解决他的手、脚和小腿没有感觉的现实，更不用说疫苗伤害给他带来的精神负担。9 r7 w, L, j0 x/ r) c7 t
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怀特曼抱怨道，VISP处理索赔的时间太长了。根据VISP网站，"确定资格和支持的时间表将取决于索赔的性质和复杂性"。
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- }: O7 V1 _% k' ~+ m F* B一般情况下，VISP的索赔受理时间大约为12至18个月。
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百分之四十的GBS病人是在接种阿斯利康疫苗（Oxford-AstraZeneca ）之后，而接近一半的则是在接种辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech Comirnaty）之后，另有10%的GBS病人则是在接种莫德纳（Moderna Spikevax）之后。$ h- X. q. n7 \5 Q0 b! A
6 F, E) F3 g2 ^% z6 ~% ?符合条件的居民可以在线上提交一份补偿金申请，并按照要求提供以下信息：https://vaccineinjurysupport.ca/en/submit-a-claim' Q' z2 R& n# ^2 b; p$ n, h; k9 t- Z
3 _7 o6 c E0 f1 r① 是否在加拿大接种过新冠疫苗；② 具体在哪个省或是地区接种的新冠疫苗；③ 接种时间是否是2020年12月8日之后；④ 造成的伤害是严重的、永久性的还是致死的？" V- t+ e# m/ ?; @/ x& L+ @6 o
$ {! P n0 _. x5 n/ S) r1 ?加拿大公共卫生部门提醒居民，不是所有接种疫苗后出现不良反应的人都可以申请赔偿，必须要达到一定的严重程度才能申请。
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' ]( T0 n" r4 k. D具体而言就是必须 “经历威胁生命或是对身体造成改变的损伤，因此需要住院治疗或延长住院时间、并导致持续或严重残疾、丧失工作能力、甚至死亡等后果。”3 W2 Q: x/ k6 r0 g5 \) ?0 a$ e
6 K% X; P% t/ c: w4 H. }公共卫生部门数据显示，其实加拿大出现严重不良反应的概率是比较低的，只有不到1%的人遇到了这种情况。, t5 w( Z1 B# _: D& {* X3 e$ \; A
, K3 t( \$ u7 @# J7 ?" Y( k0 e截至2022年11月，加拿大已经使用了超过9300万剂疫苗，报告的接种后“不良反应”为52,203例，占所有施用剂量的0.056%。这个数据包括所有种类和程度的不良反应，包括皮疹、疲劳、接种部位疼痛和头痛。
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“严重不良反应”约有10,300例，占所有施用剂量的0.011%。按照PHAC的说法，大多数严重的不良反应是在第一次注射后报告的，后续加强针产生不良反应的可能性更小。4 P8 }5 M5 m7 r0 C# j
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