各类神药已经太多,不过到最后还是昙花一现; O1 O: c/ |" i, G0 h$ ^
( t9 ?: a# a6 b( E: U6 W* L美国威辛康辛大学麦迪逊分校(UW-Madison)研究团队的思路,则是希望诱导我们身体的第二线免疫系统——T细胞。$ V6 G3 _5 k0 o4 Z& _; O9 ]/ R
* p* V9 h# l, ~5 ~) qT细胞(蓝灰色者)杀灭不正常的细胞(黄色),T细胞也会杀灭癌细胞或是被病毒感染的细胞。(图/shutterstock)# e ~* W. m5 z8 n3 r& c
2 }' \- Y/ [3 k用T细胞来对付新冠病毒,不仅可能具有更完整的保护力,而且也不用担心新的变种出现,很可能成为对抗新冠肺炎的新武器。: s# @7 }. @4 b
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除了威辛康辛大学,目前全球还有多所大学参与研究了不同的疫苗贴片。4 v7 w' g6 X$ F% x
; M3 w2 ^! s; J' ?' S- z这些没有痛感、无须注射、甚至可以自己操作的疫苗贴片不仅使用简单,而且保护力也更强,免疫力甚至可以维持数十年!
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据Medical Xpress网站报道,麦迪逊分校的研究人员表示,现阶段新冠疫苗的原理,主要是诱导人体细胞制造抗体来阻止病毒。
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4 V! H7 x' h3 A但随着病毒不断突变,抗体的效果就会变得没有那么明显,疫苗的效果也会随之减弱。
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9 {( a+ s, X5 d$ P# |3 `“这在最近一波Omicron变种病毒的传播中显得尤其明显,Omicron在棘蛋白上的突变数多达37处,使得它们更能够产生抗体逃逸现象。”
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麦迪逊分校免疫学教授苏拉许(Marulasiddappa Suresh)表示:“既然如此,那么我们也该动用第二道免疫细胞了,这样一来如果新变体病毒逃脱了抗体,那么T细胞就会来提供第二道保护。”. O* b) T1 m' F% h
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) b7 P! z1 C" y' D$ k7 ~2 x对于T细胞的威力,医学界此前就有所认知。T细胞是人体淋巴细胞的一种,在免疫反应中扮演着重要的角色。
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伦敦大学的一个研究团队指出,血液样本显示,有些人在新冠大流行之前就已经拥有保护性的T细胞,它能够识别和杀死被新冠病毒感染的细胞。% A0 ?& A+ _( _7 @
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& [0 a/ `5 p8 \6 S6 g研究显示,有些人在感染了新冠病毒之后,体内的T细胞立刻就清除了病毒,导致他们从来没有出现症状,在检测中也从不会呈现阳性,血液中也从未产生新冠抗体。
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9 b G4 v$ H- R1 e( H( |, z也就是说,这类人明明感染了但却显示核酸检测阴性,这是因为他们免疫系统的一部分在病毒站稳脚跟之前就已经启动T细胞将其制服——这种现象被称为“顿挫感染” (“abortive infection”)。
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& \- P& i+ G8 {此外,由于T细胞可以直接识别并杀死被感染的细胞,因此免疫效果相对也更加持久,甚至可能长达数十年,就算是病毒变异了,T细胞疫苗表现也会更加出色。% s' {3 l o2 A/ _: e: P
) J4 l7 l& [) G$ l9 q麦迪逊分校的研究人员开发了一种基于蛋白质的实验性疫苗,其中含有新冠病毒原始株的未突变版本刺突蛋白,该疫苗将引发T细胞的强烈反应。
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在给小鼠模型注射疫苗后,研究人员随后将它们暴露于两种新冠变种病毒环境,测试它们在不同条件下,有多大的机率遭到感染。) n- j2 k4 C* O) z; ~! w
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结果发现,疫苗所刺激的抗体,无法对付突变的变种病毒,但是被疫苗所诱导的T细胞却仍然有作用,使得小鼠没有症状或仅有轻微症状。
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研究人员表示,这种实验性疫苗以蛋白质为基础,旨在引起强烈的T细胞反应,与现在比较流行的mRNA疫苗不同。* g$ Z. V2 K c3 r$ [, D% o
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目前,专家们正在进行进一步研究,希望了解目前已广泛接种的疫苗是否经过修改就可以诱导相同的T细胞免疫机制。* h. ?2 F e9 W3 @& C5 x6 c% X
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去年底,英国疫苗研发公司牛津Emergex也宣布,启动其第二代新冠疫苗的I期临床试验。& e6 o7 a+ C D- \" @
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