价格不便宜，如果是真的好还情有可原，如果一般般那就是被美国坑了7 F) a3 p; E1 h- }, U9 L
- O4 ^8 J5 N, X" a$ @国家药监局于今年2月附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)进口注册。本月17日，首批2.12万盒Paxlovid正式进入中国，并被分发到多个省份。9 y ~7 D9 I# g' q; N0 i4 t& x2 K9 I
! g. ^, z- q' a$ m8 {9 f27日，Paxlovid的定价出炉，2300元一盒，刚好是一个疗程（连续服用五天）的量。这一定价随即引发争议。有人质疑这一价格并不低，认为即使它已被纳入医保，但如果大规模使用，对医保也是沉重负担。病毒学家常荣山则表示该药“很贵”，因为它不是一款新药，生产成本也不高，“老药新用的支出主要是临床试验”。
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“辉瑞这款药定价高了还是低了不好评价，但它与人们日常接触的抗病毒药物相比是偏高的。”一位匿名医学专家30日告诉《环球时报》。但他也表示，影响药品定价的因素主要有两个，一是研发、生产、物流等成本，它还需保证一定的利润率；二是市场因素，如果它是首发药品，或因为新冠病毒是一个新病毒，也会影响到它的定价。! r4 i& c$ u$ V% `7 a+ ?: c7 Z, C1 R
7 u- a. M- l# U2 M$ t6 y值得注意的是，关于Paxlovid是否有效，以及中国是否需要它，也是舆论关注的热点。其中的一个质疑是：如果药真的那么好的话，怎么解释美国新冠死亡病例全球第一？
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对此，疫苗专家陶黎纳对《环球时报》表示，从科学上判断一款药品有无效果，要看它临床试验的结果。据此前报道，辉瑞去年底发布的Ⅱ/Ⅲ期临床试验新结果显示，在出现症状的3天内服药，患者住院或死亡的风险可降低89%，在5天内服药则可降低88%。因此陶黎纳认为，这款药物的有效性在科学上不存在疑问。
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# |9 T0 x& R0 d, ^# c5 u1 C: z/ Z“但在实践中，它的效果需要进一步观察。”陶黎纳说，现实中存在各种各样复杂的情况，流行毒株不一样，甚至人种不一样等因素，都可能对药物效果形成干扰，最终它可能不像临床试验中表现得那么好。
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值得注意的是，分析认为，新冠特效药对美国疫情的影响还没有显现。上述匿名医学专家表示，辉瑞这款药去年12月获得美国FDA批准，至今使用时间不长，其推广程度也不高。同时，如果发现病情较晚再进行药物介入，效果也会不理想。还有专家认为，新冠特效药的产能还没有完全释放开，暂时难以评估其对抗疫的全局性影响。
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“疫情防控全链条中极为重要的一块就是具有像Paxlovid、Molnupiravir（莫努匹韦）等可口服的小分子抗新冠病毒药物。”国家应急防控药物工程技术研究中心研究员钟武30日对《环球时报》记者说，第一它可以用于居家口服治疗用，第二它很容易获得，经济性和可及性好，产能提升也会很快，更多人能用上药只会是时间问题。! o( N2 D$ M. v/ D
3 N& p' z% T, {% l9 _, Y$ V5 u钟武表示，使用这种药品有两个显著作用，一是如果能够快速把体内新冠病毒清除掉，将减少甚至避免严重并发症；二是在病毒清除之后，即使有并发症也可以按照常规住院处理即可，不需要特别的负压隔离病房。因此特效药可能有助于极大缓解对医疗资源的挤占。( z. a/ \; T" [, _
$ |. g5 n/ g* Q, k. B由于首批只有2万多盒Paxlovid进入中国，钟武认为，在目前阶段，药品供应量还比较小且不是所有人都必需用，它应该会被优先供应给感染病毒在3—5天内，并具有发展为重症风险因素的患者，比如60岁以上，有各种基础疾病以及肥胖人群等等。; y9 q8 h8 U" C7 b' d0 g& U) K
; N- q( ]& w1 v5 U1 {+ h; y- z当然，中国人肯定更加期待治疗新冠的国产特效药。“据我所知，中国科学家从好几种技术路径推进抗新冠病毒特效药的研发，有好几个药品已经在进行临床试验。”上述匿名医学专家对《环球时报》表示。据报道，目前国内已有17款小分子新冠药物在紧急研发中，其中，多家公司的口服药已进入临床三期试验。
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