反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧9 {. e0 w6 I1 X* @, I8 x) O6 n j1 _
9 F# q1 O4 c& M& P4 S, r) B, I
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。& x8 U6 O2 {5 @- b
+ ~* ?. |/ T/ i0 n; L
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
2 H7 M9 y( [* J% O5 ?' ]- G7 N) r0 o6 r: g4 C: q
Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
y* | Y6 ?: T ]& k( K( `+ a; r- w5 m7 |" _
这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
6 i# B+ [4 R' ~
, _) h e: H4 \3 a4 C9 r N随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。7 {4 p4 ?8 B! D$ ^
1 h: L0 u' s) |$ W6 `" M1 Q& Z加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”" R$ H/ E- L5 \& g, C6 A
7 s. \' ~ D0 ~& }" {5 _& Q# n加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
* W, ]4 w: y2 `# V5 j: w
9 ?5 B/ G0 {9 b% i2 H去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
- Z7 R# L& u7 A6 @, f* ?% f3 p& l' Z8 e7 B5 Q; o
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
1 z- V5 n! p K5 Z2 M4 a9 g4 U+ C# A
根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。6 E& q: C& X% q S1 e5 n* W9 w9 ^
- H, d- K' q% ^4 w. N' Z+ i参考链接：
+ l/ F8 T/ d/ X, N3 o" a5 F
5 v Z/ C7 B7 n+ G7 qhttps://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
+ f: l; k7 p. ^ h; g6 l9 ~2 F# t5 R \( z( n. V# D o: |% \
https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
9 g0 g: X+ A! `6 s1 j6 M) c* s
w, s& R7 N9 H* b/ Mhttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process, D6 k8 p* h! p! V1 J& x2 a
0 }% \3 ^0 o; q1 T* `) d
|
