反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧$ I4 t4 C! }% v
- o+ N1 Q9 V8 D" a, [2 x加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。% }+ _2 }. e+ Y( [0 N+ i7 x
, E% I* k4 E# P8 m' p辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。% \, Y) ?1 b! l
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Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”% o5 W* W' n# X, Z
* h7 r* b' [$ ]! Q, f+ B这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。3 ]& h3 n q" i( m; d3 y9 }& x' G
% D: w8 U* X! o+ j* f8 o随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
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8 C" ?3 `: A, y( m+ C. H加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”6 g' m# J; o0 D5 {; R/ N
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加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。6 B- h8 P% e1 m! T$ o& F* t
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去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
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据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。+ N' P0 q- `7 y* z( `& z2 Z; {( x
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根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。, M$ k% v9 Q; Z: g
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参考链接：7 Z5 \- D/ h6 R. \
, g+ e m( {* p, d0 w# lhttps://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
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https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035- s# h4 g7 o1 }- b' h; A
' f* _. c" t% ~' G) \( z* F9 }& Hhttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
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