反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧
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加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。4 d. d- N R& }
5 S5 ?8 d% p$ {3 O% X) Z E辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。3 j9 U( p& L& E6 b5 ?9 H
8 I# R6 R$ T0 rSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”: h9 H. V c1 Q$ u$ o+ h6 h1 H3 X
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这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。/ u2 |) b3 M1 b5 Q
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随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。" U9 {' w7 U) g
( e1 G0 Y* a3 c3 S% J! E加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
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加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
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去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
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据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。 j% w+ s+ n9 c, e- i$ O
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根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。" ^) D+ F. A$ p$ |& G9 j
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参考链接：8 r4 K: v* h2 a2 \, c
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https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
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O6 ~( X/ X t5 m% Ahttps://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J20355 P: @, L, [" u5 [$ w- C
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https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process; x4 T9 w1 `" y* A7 A- n( K: C
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