反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧0 ^- J3 O6 P* \# L3 I
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加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。( L7 W$ E/ F. @3 [% z# x
' y/ Q( R, v$ G! a8 v$ \$ G. G辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。, Z6 B" H4 w& ]6 b" o4 E) b
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Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
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这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
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3 v" F, k) R7 o \( n3 ?随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
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- e8 z O# N2 ~6 S1 V% B加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”: E9 U+ `+ C6 _3 W5 F( Q
" ?# ^& N4 e! b# L加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
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' B( T" d0 y6 Z9 H; C% a去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。$ V& [, _# w' U' ^6 X. Y$ Y$ ~
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据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
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$ f. H+ F$ n2 r( P1 a1 `根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。
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参考链接：
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https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
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! [0 J/ e* x3 x7 Ehttps://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035- S8 g ]% ^% p& A* l' f7 K
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https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process4 `8 l. G) z# l7 [
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