反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧; B- v9 ^) I; S( [5 Y5 s
1 M* u" V& ?* M/ k加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
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1 I( x( s. D) Q% }0 u6 R, S辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。5 w7 c: o! A0 ~ \
1 K1 c' K, H9 |3 S6 R( K) i0 }, s GSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”: n% J7 E; P# w `
" v1 ? Z& N0 J. i4 e7 ]4 f& f这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。& P3 R: Q+ d# w& x3 z4 Y, [& ]
, }: b2 x5 m5 R, Z随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。5 E, ?% w+ g- L8 n' [2 O3 ^5 U
0 ?# e; }$ |: C, T加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”0 E' s8 @- B7 C: K$ d" p
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加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
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5 W8 d5 z5 z' o# Q; w+ t去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
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据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
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根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。; d2 c2 \8 v" U
+ O3 k8 H0 K' q2 l. C3 j+ h/ Z参考链接：9 U4 e7 W; @. L
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https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
( P8 p- p1 S$ c$ C y3 [
$ e; z3 x6 t* h5 O6 p4 \8 l3 @* A1 nhttps://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
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0 d' K: [ n. l7 zhttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process6 a2 Z2 @0 X( [+ k. s( Z
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