反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧
' J0 U7 A, q! f1 J S) @9 w6 g& s z, @( V4 z) Y/ ^ a
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。# }, e2 j8 k1 r$ G& }! B O6 N- a
- P# q) u" E. n, h! m$ d
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。, O- K0 O4 n9 B0 v2 g' w
* p$ t- D* ~/ d' BSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
" i. p5 f0 X0 C% } r
: d4 w5 W8 Y4 v2 G这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
* }. F( s3 a4 J5 D8 B+ x% I" F) `2 A5 H* G
随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。& O. g; r# k1 _; d3 X* U' O
) g5 _+ C8 \# Z
加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”1 X# ?/ @' D9 Y9 p% \
$ U. I; q, F* F4 {加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
7 e4 M) @6 |/ c0 l( l0 \( E) v5 R/ O) L1 U7 H
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
/ ]9 Y$ `6 v. T) o" _) u; v: y; M- l2 r
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
- T4 s& m& q+ r& W" ?" u P5 k/ F, p
根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。2 z8 F- Z' B/ t j g
' z! u) p" v# b/ r( D% H7 c
参考链接：$ X/ s% F' U# c
4 r( m. \# E) C o* W9 b5 u# G
https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.57388809 ~5 x2 ~! t5 G" U+ B; M
! b3 a+ R: @# ?8 s- E" N1 vhttps://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
6 {, y+ a, u/ I# w4 ~( p% F8 ?
) N' ~- t3 { b7 _; [! s, W- ghttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process0 m4 S+ X$ D' S& }: C
* U; Y1 s% w9 I" E" G$ z
|
