争分夺秒只争朝夕,中国药监局批准第一种新冠肺炎治疗药

希望越来越多的各种药物尽快出现，否则人类越来越被动
' W- I  Y8 S" I8 E- M+ z+ S/ p
" P4 T) }# Q6 v) g8 [% X中国国家药监管局表示，已紧急批准腾盛博药生物科技有限公司(Brii Biosciences Limited)所开发的单株抗体混合药物，用于治疗新冠肺炎，这是大陆首款自制新冠肺炎治疗药剂。

; V% I) A: t  [% |) _0 X, S* L路透社报导，腾盛博药公司表示，根据第3期临床试验的最终结果，该公司所开发的BRII-196/BRII-198的组合药，在对抗高风险非住院患者中，住院和死亡率降低了80%，效用明显。

国家药品监管局表示，药物将被批准用于治疗轻度和中度新冠患者，在成人和 12~17岁的未成年人中，具有较高的住院或死亡风险。
* a1 L3 W# [; g0 F- }4 U( F: U7 k
目前该公司也在研究药物对Omicron变体的治疗效果，预计将在大约两星期后得知。
4 Z* y( n" m, I3 w
2 A- R8 e, k) l9 s0 zBRII-196/BRII-198是由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药公司共同开发，在获得批准之前，已在900多名患者中进行临床试验，同时，在南非、巴西、墨西哥等国也在进行海外临床试验，已进入第3期。
9 I# e0 J- U* {
该公司也向美国FDA申请紧急使用许可，并且准备向上述国家销售。
& G2 x" f( w7 }7 V  d% J, I
  ?6 [) _" I! v2 g2 D" P

顶你一下，好贴要顶！