找回密码
 1分钟注册发帖

QQ登录

只需一步,快速开始

[世界各地] 不管有用没用别无选择,欧盟批准成年人接种第3针

[复制链接]
豹子 发表于 2021-10-5 03:54:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
说不清道不白,两眼一抹黑,先打了再说
8 w0 @( U5 w5 A! h
* q! d; d# I! @/ p8 F3 a6 H欧洲药管局允许成年人接种辉瑞加强剂本周一,欧洲药品管理局(EMA)正式授权辉瑞/BioNTech,允许其向18岁以上的人群注射第三剂加强剂。同时,EMA也批准了莫德纳公司的第三剂疫苗,用于对免疫力低下的人群进行接种。0 S! r+ w: ~) G8 B2 v: J7 B* ]
/ ]3 C# C3 y8 a+ |7 C
在授权声明中,EMA表示,“18岁及以上的人群可以考虑接种第二剂疫苗的六个月后,接种加强剂量的辉瑞疫苗”。
+ _) ~8 J: K- k
' a; o; w" _9 GEMA还提出,第三剂疫苗的接种决定将由各国家层面的公共卫生机构做出,EMA的医药产品委员会此前已对辉瑞第三剂疫苗进行了数据评估,证实其第三剂疫苗会增加体内的抗体水平。9 Q/ \* F) d1 M- C! J6 ^

  C3 ?# A( J$ z& B) ZEMA还补充道,“尚不清楚加强剂是否会引起炎症性心脏病或其他非常罕见的副作用,当局也将仔细监测”。
$ Y2 _2 {1 A% ~$ D
3 a# ~, m( I! \( |) t% F% V: x7 v% M另外,EMA还为免疫系统严重低下的患者开了绿灯,允许他们可在第二次疫苗接种后的28天再接种额外一剂的莫德纳或辉瑞疫苗。因为有部分数据显示,两次剂量在这部分人群体内无法产生足够的抗体。0 @4 T! s* ?: s1 Z+ Q* f

0 \7 t  C" F: \1 f2 [3 N8 |EMA对此表示,“虽然没有直接证据表明这些患者产生的抗体有能力预防新冠病毒,但预计额外的剂量至少会增加对这些患者的保护”。
. }7 `; \2 l& B$ v- r# h  D$ a% P; @) y  p
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 1分钟注册发帖

本版积分规则

重要声明:“百事牛www.BestKnew.com”的信息均由个人用户发布,并以即时上载留言的方式运作,“百事牛www.BestKnew.com”及其运营公司对所有留言的合法性、真实性、完整性及立场等,不负任何法律责任。而一切留言之言论只代表留言者个人意见,并非本网站之立场。由于本网受到“即时上载留言”运作方式所规限,故不能完全监察所有留言,若读者发现有留言出现问题,请联络我们。

Archiver|小黑屋|百事牛

GMT+8, 2026-1-2 18:37 , Processed in 0.022434 second(s), 15 queries .

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2023 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表