现在只有傻子国家在继续使用阿斯利康,掩耳盗铃,此地无银三百两
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欧盟已经宣布了扩大辉瑞-BioNTech新冠疫苗合同的计划,表现出对该疫苗的信心。而与此同时,据报道,欧盟将不会与阿斯利康和强生公司续签疫苗合同。
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. I0 l7 c/ Y6 |8 ~7 e欧盟委员会主席Ursula von der Leyen说:“我们需要专注于已证明其价值的技术。” 她还宣布,美国的辉瑞公司和德国的BioNTech公司将在今年第二季度为欧盟提供额外的5000万剂,以弥补阿斯利康的缓慢交货。冯·德莱恩(Von der Leyen)说,“辉瑞BioNTech已被证明是可靠的合作伙伴。它兑现了自己的承诺,并且对我们的需求做出了回应,这是对欧盟公民的直接利好。”
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意大利日报《La Stampa》援引意大利卫生部的消息称,对阿斯利康和强生公司的强烈指责是,欧盟委员会不会再与其公司续签合同。
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“欧盟委员会与许多(欧盟)国家的领导人达成一致,决定与其他提供新冠疫苗的公司的合同在到期时将不会续签,”该报纸报告补充说,布鲁塞尔宁愿专注于辉瑞和Moderna使用的RNA(mRNA)技术疫苗。欧盟委员会的一位发言人说,这一决定是具有前瞻性的,为大流行的下一阶段做准备。他补充说:“但是,我们不能对合同问题发表评论。”丹麦终止阿斯利康的使用对于阿斯利康疫苗来说,使问题更加恶化的是,丹麦周三决定停用该疫苗 。迄今为止,丹麦提供的大部分注射疫苗都是辉瑞BioNTech疫苗。; n8 E7 {2 T) l k$ R. `, Y( f
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! Y. V) k: a3 A# Q起初,阿斯利康(AstraZeneca)被认为是今年欧盟疫苗接种的主力军,它廉价且易于运输的疫苗,可以轻松地大规模推广。然而,欧盟表示,在第一季度承诺的1.2亿剂中,只有3000万剂交付,在预期的1.8亿剂中,现在第二季度的交付量只有7000万剂。 使用与阿斯利康相同的技术的强生疫苗本周也遭到了打击,该疫苗同样由于存在严重的副作用,美国监管机构建议暂停使用,同时在欧盟的交货已被暂停。 ) K( }. t1 t# W, S% P, O
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“非常严重的副作用”欧洲议会议员彼得·里斯(Peter Liese)在谈到阿斯利康和强生的担忧时说:“副作用非常严重,我支持许多成员国暂时不向年轻人接种阿斯利康疫苗的决定。“我希望强生公司的副作用能够被美国食品和药物管理局迅速澄清,然后清楚地提出可以和不能使用这种疫苗的建议。”
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$ s0 R) j& M2 i在法国,辉瑞公司目前提供大多数疫苗。据监测该大流行最新动态的网站Covidtracker.fr的数据,法国有1100万人(总计6700万)已接种了第一批疫苗,而380万人已进行了第二次注射。法国卫生服务部门提供的2000万剂疫苗中,三分之二以上由辉瑞/生物技术公司提供,阿斯利康(AstraZeneca)不到三分之一,而摩德纳(Moderna)只有一小部分。
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