病急乱投医,美国日本欧盟批准瑞德西韦用以治新冠

对于这种杀敌一千自损八百的毒药，真的是只能说是别无选择以毒攻毒了

4 ~0 e2 o, O) X据路透社5月18日报道，欧洲药品管理局（EMA）负责人圭多·拉西（Guido Rasi）当日在欧盟议会听证会上表示，该机构或将于近日初步批准美国吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir），用以治疗新冠肺炎。拉西说：“瑞德西韦可能在近日获得有条件的上市许可。”
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据报道，欧洲药品管理局此前已建议对新冠肺炎患者进行瑞德西韦“同情给药”，即给患者使用尚未批准的药物。

& S1 l; d% j5 o) K拉西介绍称，除瑞德西韦外，基于单克隆抗体的治疗方法近期也可能得到应用。据悉，该疗法可以“中和”新冠病毒。
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吉利德公司研发瑞德西韦原计划用于埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。据此前报道，美国食品药品管理局（FDA）当地时间3月23日已批准瑞德西韦的“孤儿药”认证，5月1日发布紧急使用授权，允许治疗新冠肺炎重症患者时“紧急使用”物瑞德西韦。日本也已于5月7日“特例批准”瑞德西韦应用于治疗新冠肺炎。多国也进行了用瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验。

研究人员计划将瑞德西韦与抗炎药联合使用 希望达到“一举两得”的疗效

据外媒BGR报道，当新型冠状病毒的治疗方法仍然如此难以捉摸时，人们很难对此保持乐观，但科学家和研究人员每天都在取得进展。例如抗病毒药物瑞德西韦已经显示出了潜力，目前正在用于治疗COVID-19患者。瑞德西韦的疗效可能是有限的，但研究人员认为如果将其与另一种药物相结合，它能成为一种强有力的工具。
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"我认为瑞德西韦将是一个重要的工具，但我们还需要寻找其他方法来帮助我们的患者，"埃默里大学NIH 瑞德西韦试验的首席研究者Aneesh Mehta博士告诉CBS新闻。

Mehta说，在下一阶段的试验中，他和他的同事们将把瑞德西韦与一种抗炎药联合使用，这种药物可以通过平息发炎的免疫系统来防止器官损伤。“瑞德西韦所做的是阻止火花--而免疫调节剂将有望在火上放上泥土，将其扑灭，"Mehta向CBS新闻解释道。这种 “一举两得”的疗法可能会对COVID-19患者的康复产生重大影响。

研究人员希望，将瑞德西韦与抗炎药联合使用，可以以瑞德西韦单种药物无法做到的方式提高康复率，降低死亡率。研究人员花了多年的时间才确定治疗艾滋病需要联合用药，现在这个教训正在被应用到COVID-19上。

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但有一些值得一提的注意事项，比如说瑞德西韦并不完全是现成的。上周，制药商吉利德公司宣布，将在未来六周内向全球各国捐赠150万瓶抗病毒药物。其中60.7万瓶将被送到美国的医院，美国卫生与公众服务部表示，这足以治疗约7.8万名患者。

- [" G8 u% {1 U9 `. h美国新冠肺炎治疗药物瑞德西韦紧缺，加州建议医院抽签分配

1 U+ O: @6 @* ~. b8 @) `" J4 G加州新冠肺炎治疗药物瑞德西韦紧缺。

: p0 m, R; H  \& r. ~3 i% M近日，加利福尼亚州公共卫生部（CDPH）发布指南，指导以抽签的方式分配治疗新冠肺炎的稀缺药物。

据美国有线电视新闻网（CNN）14日报道，该分配指南建议由医护人员组建一个“优先级”委员会，负责将新冠肺炎治疗药物分配给感染者。与此同时，该指南还建议将治疗新冠肺炎的稀缺药物“在患者中进行随机分配”，比如“使用抽签来选择用药患者”。

8 J( |8 G1 L' [* n威斯康辛大学生物伦理学家阿尔塔•查罗对此表示，鉴于瑞德西韦等治疗药物短缺，以抽签的方式分配药物是“最公平和最不公平”的方法，“一方面，这完全是碰运气，因此没有人可以指责医院偏袒或歧视某些病人。但另一方面，医生也无法判断那些患者使用瑞德西韦最为合适。”查罗说道。

5 U/ l* p& }! T查罗认为，当下没有任何办法可以做到从有限的资源中获取最大的利益。

: M1 m7 E- ]* H" O+ r* B  y据悉，尽管全美各州在本周早些时候收到了美国联邦政府发放的治疗新冠肺炎的药物——瑞德西韦，但发放量远远不够。

美国联邦政府向加州公共卫生部发放了可供100名至200名患者使用的瑞德西韦，然而，加州有3000多名新冠病毒感染者正在住院接受治疗。
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2 w7 K' _: S6 {. A8 U* M1 w加州并不是唯一需要做出“抽签”这种艰难决定的州。当下，虽然得克萨斯州的医院里大约有1600名新冠病毒感染者，但是该州也只收到了可供100名至200名病毒感染者使用的药品

不错不错.,..我喜欢