在疫苗出现之前，越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼；当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测
( f/ }) ~3 T( r3 y, m6 } A; m6 C; p6 n1 |+ D+ @' p8 |# _
美军成功研发病毒快筛
' Z% q: z5 K9 }7 R, y9 O" [
n' Q% u( v N$ M, H我们继续说说疫情，除了昨天瑞德西韦引发刷屏外，今天还有个看着不错的消息。
6 |0 z6 N' d: x& D% @& [! g4 _4 b9 n: p R! J
我们都知道新冠病毒有很强的传播性，特别是其在发病前5天都具有传染性，这让人们对它防不胜防。
) S) r9 u. S, b/ `, @
. j: D) X, @" L/ f6 _属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛，能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者，阻截他们对外扩散的机会，研究成果称准确度达95％以上，预料新技术在5月下旬开始投入使用。
' e7 {$ I$ o$ n9 z/ B) ]6 U7 r) B* b! z. a p! g9 D* c$ z
美国国防高等研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency，Darpa）的生物科学家研发一种全新筛检技术，透过血液分析找出初期染疫者，并将侦测病毒的效能缩小至24小时，意指假若有人感染病毒，在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现，并迅速隔离，防堵将病毒传播的机会。
$ }3 l+ e+ @; K9 a8 H2 o, ]3 q7 _6 U+ Y0 b- K
此外，《卫报》也指出，新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵，然而这段时间已具传播能力。6 R, Z4 g& x! V* N7 L
, Z, B# l* k+ e$ U6 S- f/ s, d+ I( c7 n. Z2 c9 O0 V6 @: J$ i
Darpa项目负责人林根森（Brad Ringeisen）表示，这种技术填补了全球诊断病毒的空窗，绝对会改变目前筛检的游戏规则，这项技术已提交至美国食品暨药品管理局（FDA），预计一周内将可公布紧急批准，预计本月下旬正式使用。" b; w& v' x2 Q7 h* T8 H
8 d3 H# {+ N5 F ~ f: l3 q8 S7 ~/ c5 p3 l' G. P# r* s0 Z
林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力，但强调必须等到FDA许可后才能使用，到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。' h- u4 q( W8 f/ S+ H
' S# m E, l" `7 `4 r5 x; H) j
准确度95%以上
1 F i* q9 r4 K. B
- S: T: y, f5 T美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门，原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发，研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬（Stuart Sealfon）指出这种快筛原理，是检测当人体受到病毒入侵时，所产生的对抗反应，「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应（immune response），故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。/ v* p% F) c0 q5 c4 Q9 ?
- {& s& e! r! l' c( _0 N! s n
另一位Darpa科学家范吉森（Eric Van Gieson）表示，技术是检测RNA病毒（冠状病毒属RNA病毒）在人体的反应，观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈（messenger RNA，mRNA），以了解人体是否正在抵抗病毒，准确度达95％以上。' }! o1 }6 W6 d3 A, x
# ]: R" j0 ` d3 }0 G8 @1 ?1 G目前医护筛检的方法之一，是利用一支长棉棒，伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物，除了令检测者感到十分不适外，若染疫者体内病毒不足，或病毒尚未感染上呼吸道，将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示，血液样本相对鼻拭抹取更难收集，但却是更可靠。3 a- Y: A# H' A( B# ~
" h. L. U4 x# D$ o Z/ g美国政府早前表示，不排除疫情会有二次爆发的可能性，故Darpa科学家一直努力研究，以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出，若技术正式应用，美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检，并有潜力推至每日检测100万次。! r# D6 ? B7 {' C2 R3 P+ o ^+ @4 C
8 a( T$ H# N( K- c* s0 L研究成果未来将会向公众发表，让其他国家科学家参考使用此技术。- d- @8 g% F. s, w6 B& k8 T
1 L) j# C( M r: O, I; f |
