在疫苗出现之前，越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼；当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测' A, c7 O! d$ V
2 l- h4 y4 Q. G5 B美军成功研发病毒快筛
1 B7 c# N i; i" U7 \/ C" `
+ t( t+ |* f- ^$ L我们继续说说疫情，除了昨天瑞德西韦引发刷屏外，今天还有个看着不错的消息。
' X* c) \& V. M% m, b, D3 l+ ~
4 |$ O5 o6 p+ j我们都知道新冠病毒有很强的传播性，特别是其在发病前5天都具有传染性，这让人们对它防不胜防。) T( ]2 m" @5 V( q, H9 o. G% f
; w) [9 Y5 P# G x1 ?) y! W& l7 [7 {5 M属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛，能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者，阻截他们对外扩散的机会，研究成果称准确度达95％以上，预料新技术在5月下旬开始投入使用。2 a. D7 ?2 ^1 f! D; E6 c) _& x
6 J2 @% D+ J3 Z9 k: ~7 W% d- o美国国防高等研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency，Darpa）的生物科学家研发一种全新筛检技术，透过血液分析找出初期染疫者，并将侦测病毒的效能缩小至24小时，意指假若有人感染病毒，在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现，并迅速隔离，防堵将病毒传播的机会。: ` l% o, @8 @6 K" S/ Q
) y2 V' c5 F2 N此外，《卫报》也指出，新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵，然而这段时间已具传播能力。9 }' e% ?# y u, Q7 u
5 _) j0 u o2 _3 l1 E( ~: u) u3 J) }6 u ^; C! s
Darpa项目负责人林根森（Brad Ringeisen）表示，这种技术填补了全球诊断病毒的空窗，绝对会改变目前筛检的游戏规则，这项技术已提交至美国食品暨药品管理局（FDA），预计一周内将可公布紧急批准，预计本月下旬正式使用。
" \# f; L5 k2 G/ n5 j
" ^+ [% _$ I9 y; p/ |* @) j$ R2 e% j+ Q: C
林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力，但强调必须等到FDA许可后才能使用，到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。; U: j7 T n; {/ h7 m) t6 J
( l3 ]7 H2 V4 ^3 H# @7 ^4 r$ x
准确度95%以上
4 m2 _$ Y e. P5 b& T: \2 k; u/ B* @3 R& Z7 T
美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门，原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发，研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬（Stuart Sealfon）指出这种快筛原理，是检测当人体受到病毒入侵时，所产生的对抗反应，「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应（immune response），故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。
, Q; q. a) \ J8 n* R5 R, d, B/ Q+ p. s0 @5 v, j
另一位Darpa科学家范吉森（Eric Van Gieson）表示，技术是检测RNA病毒（冠状病毒属RNA病毒）在人体的反应，观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈（messenger RNA，mRNA），以了解人体是否正在抵抗病毒，准确度达95％以上。
4 s+ ?( ?2 b1 Q& m4 b; r! ~( J9 d
目前医护筛检的方法之一，是利用一支长棉棒，伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物，除了令检测者感到十分不适外，若染疫者体内病毒不足，或病毒尚未感染上呼吸道，将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示，血液样本相对鼻拭抹取更难收集，但却是更可靠。2 f7 B( G. d' X* k: j
2 K' o0 N/ z! m/ l
美国政府早前表示，不排除疫情会有二次爆发的可能性，故Darpa科学家一直努力研究，以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出，若技术正式应用，美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检，并有潜力推至每日检测100万次。
# f/ R) {# k- [ ?8 H. k; D8 F: ?$ {8 }5 M9 y; D2 k4 f% f
研究成果未来将会向公众发表，让其他国家科学家参考使用此技术。5 ^0 I7 i9 q) p0 w1 e' \
' j+ W4 o* n. k+ c# `1 r J3 p |
