反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧* [! O0 h- ^" y
4 q$ x8 s! x L: y3 I4 I加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。, Q' w" I& a9 v* C
4 C' Y8 V6 i9 Z* Z5 N辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。0 s8 [8 f! V8 J& ~# b
) M" |. H, `0 t$ a9 z
Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”$ L7 ?* }8 @% C3 j8 j$ _: d
. J, {3 q# G0 P- d* @
这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
0 `- |5 ^; H) o2 c" e- a: e+ H' k9 p
随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。6 S% W, G F3 P
% N9 p+ c) p" X: S- Q
加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
( S( a5 e7 ^* N. ]% M6 l3 X
) e l9 Q1 P8 q+ t- B加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。3 g/ s& v8 r2 O; r4 x) m
+ @8 H, _7 g' E; @3 k+ L
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
8 C5 \5 \. E5 |; J2 m" {7 I. a! S( a; O9 p+ l
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
, n" N& X4 j/ e& u5 _2 E# h' h6 r1 n5 Y% t2 C
根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。
+ @! Z" t+ a; y$ a. O R6 h( ?& v7 m8 n
参考链接：) P6 d. b& ~2 g h! t2 V
% m7 `4 p8 w! c9 m# x% ohttps://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.57388803 Y0 U9 T2 W9 V' W$ c9 ^2 `! J
: S; y' C5 R' A/ c' Uhttps://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035$ H' `. o) a" c1 e
K `4 H6 v7 F) X g* `$ Y
https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process* p! C+ w$ v$ V3 r6 h# e) p
6 l l Q% z' D+ Z+ e: `. q |
