反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧2 a0 Z2 g& F$ f4 M
* d2 d7 ^: I! K加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
- X0 f k$ m- r' b9 L4 |
! h- l( b c9 g辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。4 ?% E/ c: Q- g& j+ x0 Y5 g9 D
2 M) | n7 k9 w
Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
/ c1 _$ [% }4 ?/ z$ Q& Y. F
/ e6 h* Z4 w T$ J3 T) p这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。7 J* S& ? v' S( g# ^
8 o3 ^) Y9 y; ^4 M7 d随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。. ~/ K E9 L( p" N; D% T
. w9 V" V) u6 h1 R- E加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”! X% i {) X, _" k, \* Z- x
! ~ P1 b+ i( D" J加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
& r+ H( k0 o% k; _6 D
6 A5 `, O+ E0 c+ ?, U去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。0 _4 K# I4 y/ S6 D/ T8 l* i
* l9 I* S2 F1 S6 Z# E& O
据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。& r! x9 y2 v: z- \. ]
! Q+ |2 @) \3 c# F8 c0 a2 o; z' P. h根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。/ Y$ H9 }* _# l1 C! h5 L; m
% L$ Z# }; O6 Z1 }参考链接：
' `7 L/ Q0 a/ Z R A! a3 I- g8 g9 y
https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
' z- s. g9 l& x8 |% v7 U4 ?$ _' L& o9 \, y. b$ m# L6 u" r( W
https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035) z% S" W. C, W7 ?' @ y4 F
2 D5 Q6 Y; r0 e# |https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
: S8 ~+ h+ j3 m$ M9 r* W% T
) [9 H C2 N. S# v$ Y |
