反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧) B3 \ |1 V8 o" G5 J$ e8 I7 n5 Q6 b! p
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加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
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辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
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Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
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这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
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; T1 p. _& H2 Z7 t9 v1 P" ]9 G* _. }随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
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1 N D- a1 Y: m加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”- T) h# `* I5 ^' \9 W
& M1 \( @3 G9 Z0 g, J, N3 X$ p8 e加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
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6 S+ v g: f, j5 B. T+ j去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
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据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
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: A9 b/ T% I$ }( ^* y# r. P根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。. x8 O. j( U2 ^4 G" S
$ X0 a3 c3 x* b u参考链接：
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https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880; }- O+ \" Y, D
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https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
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( u3 j" J. W2 Shttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
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