说不清道不白,两眼一抹黑,先打了再说
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' d6 g! X0 a; I+ v3 U) W' D欧洲药管局允许成年人接种辉瑞加强剂本周一,欧洲药品管理局(EMA)正式授权辉瑞/BioNTech,允许其向18岁以上的人群注射第三剂加强剂。同时,EMA也批准了莫德纳公司的第三剂疫苗,用于对免疫力低下的人群进行接种。/ T, F% D3 ?! \: ] g9 Z
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在授权声明中,EMA表示,“18岁及以上的人群可以考虑接种第二剂疫苗的六个月后,接种加强剂量的辉瑞疫苗”。' c, y1 a* S; N' j5 B4 V& J$ Q7 ^8 c3 @
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EMA还提出,第三剂疫苗的接种决定将由各国家层面的公共卫生机构做出,EMA的医药产品委员会此前已对辉瑞第三剂疫苗进行了数据评估,证实其第三剂疫苗会增加体内的抗体水平。$ @- w |, Q. U/ m Z5 n; Q- D
6 e5 Y; |5 l$ h# [% n( wEMA还补充道,“尚不清楚加强剂是否会引起炎症性心脏病或其他非常罕见的副作用,当局也将仔细监测”。% |% \: T$ }7 ^! M
& y$ e; V% v" [( m9 W8 R另外,EMA还为免疫系统严重低下的患者开了绿灯,允许他们可在第二次疫苗接种后的28天再接种额外一剂的莫德纳或辉瑞疫苗。因为有部分数据显示,两次剂量在这部分人群体内无法产生足够的抗体。
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EMA对此表示,“虽然没有直接证据表明这些患者产生的抗体有能力预防新冠病毒,但预计额外的剂量至少会增加对这些患者的保护”。
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