在疫苗出现之前,越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼;当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测7 X. ?' R. P+ \( W4 Q& W
7 A! W6 I, X! Q3 O1 C! I: r: i
美军成功研发病毒快筛( X/ x8 W# u& _. @% r
( o4 `2 @5 R$ T
我们继续说说疫情,除了昨天瑞德西韦引发刷屏外,今天还有个看着不错的消息。
7 y: ^; t4 a4 f4 k+ h* o7 t, X [, C. C# p
我们都知道新冠病毒有很强的传播性,特别是其在发病前5天都具有传染性,这让人们对它防不胜防。9 X( W0 s, ~/ F4 X2 |5 v! f3 E) ?
6 ?! m; }9 L, N& _9 y* Z. k$ @* E属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛,能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者,阻截他们对外扩散的机会,研究成果称准确度达95%以上,预料新技术在5月下旬开始投入使用。1 j4 {5 w0 d9 M+ @2 R6 R8 f8 @( j+ Z
1 @$ _% d; e% i: R, h& O4 g
美国国防高等研究计划署(Defense Advanced Research Projects Agency,Darpa)的生物科学家研发一种全新筛检技术,透过血液分析找出初期染疫者,并将侦测病毒的效能缩小至24小时,意指假若有人感染病毒,在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现,并迅速隔离,防堵将病毒传播的机会。+ M- ^1 o v9 O) n
1 f; ?) b2 b* h& T* }
此外,《卫报》也指出,新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵,然而这段时间已具传播能力。3 B( D6 W# D7 u4 h3 {
9 Q% [8 C1 M7 d3 m, ?, ]& x. t! o. Z8 U8 b+ B U. j' `3 L, {1 C* U: j
Darpa项目负责人林根森(Brad Ringeisen)表示,这种技术填补了全球诊断病毒的空窗,绝对会改变目前筛检的游戏规则,这项技术已提交至美国食品暨药品管理局(FDA),预计一周内将可公布紧急批准,预计本月下旬正式使用。
1 M- S" B$ L; }$ y$ ^ W
$ B( t1 G3 `7 F# p& f9 [6 V( x$ _8 c0 E$ W9 t0 G3 R
林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力,但强调必须等到FDA许可后才能使用,到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。* P* T0 {1 @* x' o7 s( _6 i
4 N9 A# o/ b& W3 M+ q( _9 U5 n, f, S
准确度95%以上
( @7 @9 B9 i y8 K9 E8 u! j& {; K
; T' {- |3 |( e6 z4 W* ~9 M5 j美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门,原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发,研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬(Stuart Sealfon)指出这种快筛原理,是检测当人体受到病毒入侵时,所产生的对抗反应,「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应(immune response),故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。& G5 y4 i+ R) i
3 [; V3 | E( g; W2 C( q" i7 T另一位Darpa科学家范吉森(Eric Van Gieson)表示,技术是检测RNA病毒(冠状病毒属RNA病毒)在人体的反应,观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈(messenger RNA,mRNA),以了解人体是否正在抵抗病毒,准确度达95%以上。
8 ~/ D+ d! x2 E! N5 U8 ~
6 G* w7 {. L7 K) {/ d目前医护筛检的方法之一,是利用一支长棉棒,伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物,除了令检测者感到十分不适外,若染疫者体内病毒不足,或病毒尚未感染上呼吸道,将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示,血液样本相对鼻拭抹取更难收集,但却是更可靠。0 `2 m0 p3 u; r1 ^
1 O) b, S2 Y! u9 U/ ~/ ^( H美国政府早前表示,不排除疫情会有二次爆发的可能性,故Darpa科学家一直努力研究,以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出,若技术正式应用,美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检,并有潜力推至每日检测100万次。
B" f1 s1 I) I0 Q9 k5 x$ \7 j9 u8 V* F
研究成果未来将会向公众发表,让其他国家科学家参考使用此技术。, }; `) x+ @) j Z( Z0 t+ n+ z' h
9 B: V# D& J$ f: s3 ~) {" a |