反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧
0 \! x4 Z# d$ @3 X0 Q9 Q/ z% V, P+ {9 P/ r
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。/ q0 \3 s$ f. O. {" H6 b* }
9 M+ B* i4 o+ p$ t' V; l( ^8 y/ e
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
; i, s5 L( R9 `8 a
3 h8 K# v" R5 l2 ^$ R- m! MSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”1 B: ` i; ^" |" Q: V5 d9 D. z
7 I$ t0 t2 ^% z- |' ?这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。& [: n1 T2 o1 h, C% y
& r8 n3 I0 i6 y m
随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
0 c) y8 ~/ f3 @" L* A: I- w9 K! u* e6 M
加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
& e! G( _% G, {! v# ]# e. A9 L4 ~% ?( c" D p' l* a; ~4 W6 d5 [. M
加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
3 V2 K. O, }/ E) i! A- g+ Z& v: e' b' X
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。7 v/ L: _+ W. w3 A4 i1 o
) J1 N1 y& _9 v0 P7 @0 X) w: ^: P据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。$ ^. o* @/ G/ _8 q2 c' V$ q* G& v
8 }! ~3 i3 q; ~' X
根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。
1 r" X; q* V3 v8 C" m9 |9 K$ H+ e) @+ O6 w% `
参考链接： p, H7 B( j y! U& ~: w) o& F
" q. e' n- Q* U* v, x' i8 lhttps://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
& s! p. B7 n. h9 [9 h
! y3 w- ?! w {https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J20352 L3 x& b4 M$ W( A
+ ]) Z" i* R# C* [8 p& @8 a
https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
) s6 r5 g$ P/ y: y U/ j
& V9 J |0 o& E/ R# Z |
|
