此类神药，基本上到第三期就原形毕露，丑态百出了- Y2 y4 p4 y/ X- x+ m! `( ?
3 r( p6 j# j; q- u% Z1 x
据以色列《耶路撒冷邮报》日前报道，由以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔·阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO—CD24”二期临床实验再次取得积极成果，参与实验的重症患者中超过90%在5天内治愈出院。3 P0 H( |& i1 }, w1 _# c+ X+ K3 x
5 e. s0 n | C3 b+ p; W由于此前以色列疫情好转，重症患者数量较少，二期实验在希腊进行。据报道，在希腊多所医院内接受EXO—CD24治疗的90名患者中，有93%在5天内出院，对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果，无一例需插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。- e9 e7 t1 A j: B7 w% j% g9 O" B
8 x o8 B# Z6 m" ?2 VEXO—CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体。CD24能够降低免疫系统作用，外泌体则是小的脂质囊泡，主要作为CD24的运输工具。该药物通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。
" P! Z& t4 p$ D: D9 T3 b, O. I, Y: V; e5 s
2020年9月，以色列卫生部批准EXO—CD24开启临床实验。首批30名重症患者中有29人在经过5天治疗后全部治愈，无一例因药物出现严重的副作用。阿尔伯表示，当前实验的目的是验证该药物是否安全，直到目前，在一、二期实验的患者中未发现任何明显的副作用。
8 q& Z- c) \/ n( o4 m; v a ], a' Z$ a i; f9 o7 |: J" j F
此前，阿尔伯曾称，相比使用类固醇激素类药物遏制免疫风暴的传统治疗方案，EXO—CD24通过气管直接吸入免疫风暴的心脏——“肺部”，使用外泌体技术低剂量局部给药，安全性高，无不良反应且效果显著。同时，其易于生产，成本较低。此外，该药物或可用于其他急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、哮喘、过敏反应、自身免疫系统疾病等问题的治疗。% Z$ g3 l3 F1 [, Q D- N
5 B+ D& G- o( d6 [; N4 F3 F7 a8 e
据悉，EXO—CD24即将开始下一阶段实验，该阶段将有155名重症患者参与，其中三分之二使用EXO—CD24治疗，三分之一服用安慰剂，预计将在今年年底结束。阿尔伯说，现阶段的结果很有希望，但必须开展与服用安慰剂患者进行的对照实验。! J% @1 i6 P5 C4 s
/ |$ k! d; V& t1 ]8 ]: ~ |
