人种差异非同寻常,美国食药监局公布辉瑞疫苗黑人100%有效

这种差异是好还是坏，短时间内很难看清楚
+ g0 E9 m/ F8 {! P" V
; i& X& r& t# q/ }2 x; f据华尔街日报9日报道，美国食品和药品监督局（FDA）周二公布了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗的主要分析结果。结果显示，该疫苗是一种高效、安全的疫苗，其对不同人种的有效率不尽相同，此外，该疫苗没有显示出较大的安全隐患，注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。
# \4 S# n( u6 t" p2 E' ^2 a! b
& g# a! n5 R( k# I$ L# a3 e根据分析结果，该疫苗对预防有症状的新冠肺炎有效率达95%。在第一次接种后，疫苗显示出超过52%的有效率，第二次接种后一周的保护率上升到95%。
4 q( B& ?; F0 X0 p: H
. s2 i. t  F2 _4 O对于不同的人种，其保护力度不尽相同。白人有效率为95%，黑人有效率最高，可达100%，其他如美洲印第安人、亚洲人及太平洋岛民等有效率为89%。
2 ^! ^  N& V; s3 t/ z$ U
从年龄方面，55岁以上人群有效率为94%。有潜在疾病的人有效率为95%。
% A. z9 h8 ]3 |7 p  r
( E3 u# T) @2 m+ B/ S9 m1 @在副作用方面，有84%的试验对象报告了注射部位的疼痛反应。接种疫苗后，63%人感觉疲劳， 55%的人感觉头痛，32%的人出现寒战，24%的人关节疼痛，14%的人出现发烧症状。

1 m7 G! F, t. s. {0 M& j3 t辉瑞公司计划对患者进行为期两年的监测，以了解更多关于疫苗持续时间的信息。
1 o3 |" p' \4 a7 E1 [! o
据了解，FDA的报告将于周四提交给一个外部顾问小组，该小组将就疫苗是否可以在紧急情况下使用提出建议。FDA可能会在之后几天内批准该疫苗

非同小可

百尺竿头更进一步...